viernes, 26 de octubre de 2007

Gregor mendel:




Fue bautizado con el nombre de johann mendel. Tomo el nombre de Gregorio al ingresar como fraile agustino, en 1847 se ordena sacerdote, fundador de la asociación meteorológica austriaca .presenta sus trabajo en las reuniones de la sociedad de historia nacional, publicándolos posteriormente como experimentos sobre híbridos de planta, en 1886 en las actas de la sociedad .como es conocido los resultados son ignorados por completo y tuvieron que transcurrir mas de treinta años para que sean reconocidos y comprendidos.


Cuando tipifico las características fenotípicas de los guisantes los llamó caracteres, uso el nombre de elemento para referirse a entidades hereditarias separadas


Los elementos y caracteres han recibido infinidad de nombres pero hoy los conocemos en forma universal por la que sugirió en 1909 el biólogo Danés Wilhem Ludvig Johannsen



Ø Ley de la herencia:



  • Primera ley, o ley de segregación: nos dice que cuando se cruzan dos individuos de la misma especie correspondientes a dos líneas puras y que difieren en el aspecto que presenta un mismo carácter los descendientes muestran una homogeneidad en la característica estudiada y todos heredan el carácter de uno de los progenitores (factor donante) mientras que el otro parece haberse perdido y presenta un rasgo intermedio a la de los dos padres.



  • Segunda ley, o de distribución independiente: demuestra que los factores hereditarios los genes constituyen unidades independientes que pasan de una generación a otra sin sufrir cambios o alteración alguna al cruzar entre si los descendientes que se han obtenido en la reproducción de dos líneas puras se observa que el carácter recesivo que no manifestaba fue trasmitido por uno de los progenitores se hace patente en la segunda generación filial en la proporción filial de ¼ cada pareja de genes que determina el carácter estudiado y que se hayan presente en un determinado individuo se separan, por lo tanto al formarse las células reproductoras se cambian al azar.



  • Tercera ley, o ley de la combinación de los genes (transmisión independiente de los genes): que cada carácter se hereda con independencia por los restantes caracteres para llegar a esta conclusión Mendel cruzo plantas que diferían en dos caracteres (dihíbridos), y cuyo genotipo era, por ejemplo AaBb. Al formarse las células reproductoras, se originaron cuatro tipos distintos: AB, Ab, aB y ab, que se combinaron de todas formas posibles con los mismos tipos del otro individuo. En total se obtienen 16 genotipos posibles.



  • Ejemplos:
  • ejemplo de la tercera teoria









Ø los cromosomas:

Estudio de los cromosomas:

animación: ( http://www.iessuel.org/ccnn/flash/genoma[1].swf )

  • Cromosomas: Es la forma de cromatina (ADN + Proteínas) altamente condensada que aparece cuando la célula se va a dividir facilitando el reparto del material genético entre las células hijas. Presentan distintas partes y no son tan iguales.

    caracteristicas :

    Características

    • Tienen forma de bastoncillos que se organizan en la cromatina del núcleo celular en la mitosis y la meiosis.
    • El ser humano presenta 46 cromosomas. De ellos 44 son autosómicos y 2 son sexuales o gonosomas.
    • Miden 20 micras.
    • Presenta 4 cromátidas. Dos de cada lado.

    Clases

    Por la posición del centrómero

    Metacéntricos

    El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud.

    Submetacéntricos

    La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.

    Acrocéntrico

    Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo.

    Telocéntrico

    Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).

    Clasificación:

    · Según la posición del centrómero: Se presentan 4 grupos:

    Metacéntrico: Cuando los brazos son iguales (el centrómero está en medio)

    Submetacéntrico: Con un brazo mayor que otro

    Acrocétrico: Con un brazo mayor que el otro

    Telocétrico: presenta un solo brazo, es tan pequeño que prácticamente no existe.

    El Cariotipo:

    Los cromosomas solo se pueden apreciar mediante un microscopio y es necesario teñirlo, cuando se tiñen, los cromosomas parecen tiras con bandas claras y oscuras. Mediante un cariotipo es posible se vean doblados o torcidos, esto es común debiéndose a la posición que haya tomado.

    La Hibridación Fluorescente In Situ (FISH):

    Es una técnica que determina cuántas copias de un segmento específico de ADN en una célula. También es utilizado para identificar cromosomas con estructuras anómalas.

    Bandeo Extendido

    Los estudios de bandeo extendido o de "alta resolución" implican el estudio de los cromosomas con una resolución más alta que la del análisis cromosómico estándar mencionado anteriormente.



    http://www.iqb.es/cancer/g006.htm#a


    http://es.wikipedia.org/wiki/G

    Factores que determinaron la experiencia de meldel

    La selección de las plantas utilizadas

    La arveja: tiene un cultivo sencillo y un crecimiento a corto tiempo

    El registro de datos de cada experiencia fue minucioso y preciso:

    Esto permitió registrar el tipo de descendientes en cada generación y llegara a conclusiones validas hasta hoy

    Selección de caracteres sencillos: se tomo uno o dos de los caracteres para mejor precisión.

    El empleo de las matemáticas especialmente en las probabilidades y del análisis combulatorio para analizar sus observaciones y formular una hipótesis explicatorio de cada experiencia

    Como se da la herencia del sexo:

    Lo determina un par de cromosomas sexuales que son diferentes en el hombre y la mujer

    En el hombre son 46 cromosomas. 44 son conocidos como autosomas los cuales se distribuyen los dos pares los dos restantes son conocidos como cromosomas sexuales por ser el que determina el sexo

    En la mujer son iguales y se les conoce como XX y en varón son distintos a un cromosoma XY

    Al formase los gametos los cromosomas se dividen de tal manera que la mitad de espermatozoides llevan el cromosomas y la otra mitad el cromosoma Y. En cambio los óvulos

    La fecundación se realiza al azar, puede efectuarla el espermatozoide de uno de los dos tipos

    Cuando se tienen descendientes las probabilidades de que se procree un varón y mujer son iguales por consiguientes

    Herencia del factor RH (en la sangre)

    Un individuo se considera que es RH+ si presenta un componente aglutinógeno si no lo posee es RH-

    Por estudios científicos se a comprobado que las razas de piel negra son 100% RH+, mientras que en la población en 85% es RH+ y el 15% es RH-

    Es muy importante que el factor RH+ es siempre dominante y lógicamente el RH- es recesivo

    Buscar Tipos de sangre

    Problemas genéticos humanos

    Caracteres patológicos ligados al cromosoma X

    El cromosoma x puede ser también portador de algunos genes que ban a orientar caracteres patológicos que van a

    Como la hemofilia el daltonismo la miopía y el astigmatismo

    La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se entiende por la falta de

    coagulación de la sangre

    La hemofilia es un carácter recesivo se hereda en el sexo, quien trasmite es carácter es la madre, los varones con hemofilia rara vez tienen descendencia

    El daltonismo consiste en confundir los colores el rojo por el verde

    Averiguar miopía y astigmatismo

    Herencia de los razgos fisicos

    razgos

    dominante

    recesivo

    Color de pelo

    Negro

    Rubio

    Cabello

    Rizado

    Liso

    Mechon blanco frontal

    Si

    No

    Color de los ojos

    Seguro

    Azul

    Color de la piel

    Varios genes determinan el color

    Alvino

    Astigmatismo

    Padece

    Vision normal

    Pabellon de la oreja

    Desprendido

    Adherido

    Labios

    Gruesos

    Finos

    Desarrollo del sabor

    Catadores

    No cotadores

    Enrrollamiento de la lengua

    Si puede

    No puede

    Grupo sanguineo

    A-B AB

    O


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